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视黄醇结合蛋白测定试剂盒(胶乳免疫比浊法)

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注册证编号
京械注准20162400456
注册人名称
京械注准20162400456
注册人住所
北京市顺义区临空经济核心区裕华路28号7号楼一层、三层东侧
生产地址
北京市顺义区临空经济核心区裕华路28号7号楼一层、三层东侧
产品名称
视黄醇结合蛋白测定试剂盒(胶乳免疫比浊法)
管理类别
第二类
型号规格
试剂1:1; 45ml试剂2: 1; 15ml; 试剂1:1; 30 ml 试剂2: 1; 10 ml; 试剂1:2; 45ml试剂2: 2; 15ml; 试剂1:2; 60ml试剂2: 2; 20ml; 试剂1:3;100 ml试剂2: 1;100ml
结构及组成
本试剂由试剂1(R1)和试剂2(R2)组成 试剂1(R1): Goodrsquo;S缓冲液 100mmol/L 氯化钠 0.9% 聚乙二醇6000 1% 试剂2(R2): 包被乳胶颗粒的抗人视黄醇结合蛋白抗体 0.4w/v%
适用范围
本试剂盒用于体外定量测定人血清、尿液中视黄醇结合蛋白(RBP)的含量。
产品储存条件及有效期
2℃~8℃避光保存,试剂有效期12个月。
备注
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附件
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其他内容
其它内容
审批部门
北京市药品监督管理局
批准日期
2021-03-24
有效期至
2026-03-23
变更情况
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