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肌酸激酶同工酶—肌红蛋白(CK—MB/MYO)联检试剂(免疫层析法)
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注册证编号
粤械注准20212400219
注册人名称
粤械注准20212400219
注册人住所
深圳市坪山区坪山街道六联社区联浪路16号海科兴留学生产业园A栋02区102
生产地址
深圳市坪山区坪山街道六联社区联浪路16号海科兴留学生产业园A栋02区102
产品名称
肌酸激酶同工酶—肌红蛋白(CK—MB/MYO)联检试剂(免疫层析法)
管理类别
第二类
型号规格
20人份/盒、50人份/盒、 100人份/盒;
结构及组成
硝酸纤维素膜, 玻璃纤维素膜, 吸水垫, 样本垫,PVC 板, 其中硝酸纤维素膜在特定的位置上包被有CK-MB、 Myoglobin 单克隆抗体和兔抗 DNP 抗体,玻璃纤维素膜上涂有胶体 金 标 记 的 CK-MB 、Myoglobin 单克隆抗体和DNP-BSA 标记的胶体金。
适用范围
用于体外定量测定人血清、血浆和全血中肌酸激酶同工酶/肌红蛋白(CK-MB/MYO)的浓度。临床上主要用于急性心肌梗塞(AMI)辅助诊断。
产品储存条件及有效期
2 -28℃干燥、 避光处保存, 有效期 16 个月。 试剂铝箔袋在室温( 15℃-30℃) 且湿度≤80%条件下开封后, 应在 1 小时内使用, 如果相对湿度80%-85%,请在半小时之内尽快使用
备注
/
附件
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其他内容
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审批部门
广东省药品监督管理局
批准日期
2021-02-07
有效期至
2026-02-06
变更情况
2021-07-08: 1、适用机型由“深圳加美生物有限公司生产的胶体金免疫分析仪(GL-1)和胶体金免疫分析仪(GL-16)”变更为:“深圳加美生物有限公司生产的胶体金免疫分析仪(型号:GL-1、GL-16、GL-1a、GL-2、GL-4、GL-6)”; 2、注册证附件“产品说明书”变更内容见附页(共1页)。 2023-06-02: 1、注册人住所由“深圳市坪山区坪山街道六联社区宝山路16号海科兴留学生产业园A栋二单元02区102、02区301.”变更为“深圳市坪山区坪山街道六联社区联浪路16号海科兴留学生产业园A栋02区102”。 2、生产地址由“深圳市坪山区坪山街道六联社区宝山路16号海科兴留学生产业园A栋二单元02区102、02区301”变更为“深圳市坪山区坪山街道六联社区联浪路16号海科兴留学生产业园A栋02区102”。
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