免疫球蛋白G测定试剂盒（散射比浊法）

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注册证编号

粤械注准20202401655

注册人名称

粤械注准20202401655

注册人住所

中山市火炬开发区祥兴路6号数贸大厦北翼7层711卡、712卡、713卡

生产地址

中山市火炬开发区祥兴路6号数贸大厦北翼7层711卡、712卡、713卡

产品名称

免疫球蛋白G测定试剂盒（散射比浊法）

管理类别

第二类

型号规格

R1：1×25mL、R2：1×5mL；R1：2×25mL、R2：2×5mL；R1：1×50mL、R2：1×10mL；R1：2×50mL、R2：2×10mL；100人份/盒（R1:1×20mL、R2:1×4mL）；200人份/盒（R1:1×40mL、R2:1×8mL）；400人份/盒（R1:2×40mL、R2:2×8mL）；校准品（5个水平，选配）：5×1mL；质控品（2个水平，选配）：2×1mL。

结构及组成

R1 Tris缓冲液 50mmoL/L R2 Tris缓冲液 50mmoL/L；羊抗IgG抗体 200mL/L 校准品含免疫球蛋白G的液体详见标签，批特异。质控品含免疫球蛋白G的液体详见标签，批特异。

适用范围

用于体外定量测定人尿液中免疫球蛋白G的含量，临床上主要用于免疫功能的评价及免疫疾病的辅助诊断。

产品储存条件及有效期

试剂盒在 2～8℃无腐蚀性气体中避光储存，若无污染，可稳定 12个月。试剂开瓶后注意避免污染，2～8℃可稳定 1 个月，建议尽快用完。校准品、质控品开瓶后避免污染，2～8℃可稳定1个月，建议尽快用完。

备注

附件

其他内容

无

审批部门

广东省药品监督管理局