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缺血性修饰白蛋白测定试剂盒(白蛋白-钴结合法)

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注册证编号
京械注准20172400526
注册人名称
京械注准20172400526
注册人住所
北京市昌平区科学园路31号
生产地址
北京市昌平区科学园路31号
产品名称
缺血性修饰白蛋白测定试剂盒(白蛋白-钴结合法)
管理类别
第二类
型号规格
1)试剂1:50mL×1、试剂2:50mL×1; 2)试剂1:50mL×2、试剂2:50mL×2; 3)试剂1:50mL×1、试剂2:25mL×1; 4)试剂1:50mL×2、试剂2:25mL×2; 5)试剂1:45mL×1、试剂2:15mL×1; 6)试剂1:45mL×3、试剂2:15mL×3; 7)试剂1:48mL×1、试剂2:12mL×1; 8)试剂1:48mL×3、试剂2:12mL×3; 9)试剂1:50mL×1、试剂2:10mL×1; 10)试剂1:50mL×3、试剂2:10mL×3; 11)试剂1:60mL×1、试剂2:20mL×1; 12)试剂1:96mL×1、试剂2:24mL×1; 13)试剂1:100mL×1、试剂2:20mL×1。
结构及组成
试剂1:磷酸盐缓冲液(pH7.4) 0.1mol/L 氯化钴 20mmol/L 试剂2:磷酸盐缓冲液(pH7.4) 0.1mol/L 二硫苏糖醇 1.5mg/mL
适用范围
用于体外定量测定人血清中缺血性修饰白蛋白(IMA)的含量。
产品储存条件及有效期
2℃~8℃密闭保存,效期为12个月。
备注
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附件
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其他内容
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审批部门
北京市食品药品监督管理局
批准日期
2017-04-21
有效期至
2022-04-20
变更情况
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