沙眼衣原体/解脲脲原体核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）

国械注准20163401806

国械注准20163401806

北京市海淀区永丰屯538号1号楼236、237室

北京市顺义区临空经济核心区裕华路28号6号4层，8号2层西侧，12号3层西，12号1层西侧

沙眼衣原体/解脲脲原体核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）

第三类

32人份/盒

1.核酸反应液；2.强阳性对照品；3.弱阳性对照品；4.空白对照品。（具体内容详见说明书）

本试剂盒适用于体外定性检测女性宫颈拭子和男性尿道拭子样本中的提取的沙眼衣原体（Chlamydia trachomatis，CT）、解脲脲原体（Ureaplasma urealyticum，UU）DNA，为沙眼衣原体、解脲脲原体感染患者的诊治提供辅助手段。

-18℃以下避光储存；有效期12个月。

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国家药品监督管理局

2021-08-26

2026-08-25

2017-02-16 “生产地址:北京市顺义区空港工业开发区B区6号4层”变更为“生产地址:北京市顺义区临空经济核心区裕华路28号6号4层，8号2层西侧，12号3层西”。 2017-07-17 “注册人住所：北京市海淀区清河小营西小口路27号南楼2102、2111、2130号”变更为“注册人住所：北京市海淀区永丰屯538号1号楼236、237室”。 2017-11-09 “生产地址：北京市顺义区临空经济核心区裕华路28号6号4层，8号2层西侧，12号3层西 ”变更为“生产地址：北京市顺义区临空经济核心区裕华路28号6号4层，8号2层西侧，12号3层西，12号1层西侧”。