器械数据库
脊柱融合器
注册证信息下载
注册证编号
国械注准20163132099
注册人名称
国械注准20163132099
注册人住所
天津新技术产业园区华苑产业区物华道2号海泰火炬创业园B座401室
生产地址
静海区静海经济开发区南区科技路19号
产品名称
脊柱融合器
管理类别
第三类
型号规格
见附页
结构及组成
该产品采用符合GB/T 13810规定的TC4钛合金材料制成。产品表面经阳极氧化着色处理。非灭菌包装。
适用范围
主要适用于腰椎间盘退行性病变、腰椎失稳及滑脱、椎体肿瘤及结核的后路椎间融合。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2021-06-10
有效期至
2026-06-09
变更情况
2021-03-18 “生产地址:静海县静海经济开发区南区科技路19号”变更为“生产地址:静海区静海经济开发区南区科技路19号”。
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