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抗心磷脂抗体IgG/A/M检测试剂盒(磁微粒化学发光法)
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注册证编号
苏械注准20232401141
注册人名称
苏械注准20232401141
注册人住所
张家港市后塍街道华达路36号A栋211室(张家港保税区科技创业园)
生产地址
张家港市后塍街道华达路36号A栋211室,B栋203、206、207室(张家港保税区科技创业园)
产品名称
抗心磷脂抗体IgG/A/M检测试剂盒(磁微粒化学发光法)
管理类别
第二类
型号规格
A型:50测试/盒 :试剂:3.0mL×1;磁微粒试剂:3.0mL×1100测试/盒:试剂:5.5mL×1;磁微粒试剂:5.5mL×1B型 :50测试/盒:试剂:3.0mL×1;磁微粒试剂:3.0mL×1;样本稀释液:5.5mL×1100测试/盒:试剂:5.5mL×1;磁微粒试剂:5.5mL×1;样本稀释液:10.0mL×1C型: 50测试/盒:试剂:5.5mL×1;磁微粒试剂:3.0mL×1100测试/盒:试剂:10.5mL×1;磁微粒试剂:5.5mL×1D型 :50测试/盒:试剂:5.5mL×1;磁微粒试剂:2.0mL×175测试/盒:试剂:8.0mL×1;磁微粒试剂:3.0mL×1可选:校准品0.5mL×2;质控品0.5mL×2
结构及组成
校准品1: 含5g/L牛血清白蛋白(BSA)和0.6g/L Proclin300的Tris缓冲液(0.1M,pH7.4),添加了浓度为8RU/mL的抗心磷脂抗体(HEK293 Cells)。 校准品2: 含5g/L牛血清白蛋白(BSA)和0.6g/L Proclin300的Tris缓冲液(0.1M,pH7.4),添加了浓度为60RU/mL的抗心磷脂抗体(HEK293 Cells)。 质控品Q1: 含5g/L牛血清白蛋白(BSA)和0.6g/L Proclin300的Tris缓冲液(0.1M,pH7.4),添加了浓度为8RU/mL的抗心磷脂抗体(HEK293 Cells)。 质控品Q2: 含5g/L牛血清白蛋白(BSA)和0.6g/L Proclin300的Tris缓冲液(0.1M,pH7.4),添加了浓度为40RU/mL的抗心磷脂抗体(HEK293 Cells)。 试剂: 0.000024g/L碱性磷酸酶(AP)标记的羊抗人IgG/A/M抗体,含0.02%甲基异噻唑啉酮和0.02%溴硝基二噁烷的MOPS缓冲液(pH 6.8)。 磁微粒试剂: 0.25mg/mL包被心磷脂抗原(E.Coli)的磁微粒,含5g/L牛血清白蛋白(BSA)和0.6g/L Proclin300的Tris缓冲液(0.05M,pH 7.4)。 样本稀释液(B型包装):由Tris缓冲液(0.1M,pH7.4), 0.6g/L Proclin300组成 主曲线: 主曲线码,内含产品校准品浓度点及对应发光值。
适用范围
用于体外定量检测人血清中抗心磷脂抗体IgG/A/M的含量。
产品储存条件及有效期
1. 储存条件为2~8℃,禁止冷冻,避免阳光直射,有效期12个月。 2. 试剂开瓶后应在28天内使用,2~8℃保存。 3. 校准品即开即用,质控品首次开封后,密封2~8℃可稳定保存7天。 4. 生产日期和失效日期详见产品标签。
备注
/
附件
/
其他内容
无
审批部门
江苏省药品监督管理局
批准日期
2024-07-12
有效期至
2028-08-21
变更情况
2024-07-12包装规格变更 由“A型 50测试/盒 试剂:3.0mL×1;磁微粒试剂:3.0mL×1 100测试/盒 试剂:5.5mL×1;磁微粒试剂:5.5mL×1 B型 50测试/盒 试剂:3.0mL×1;磁微粒试剂:3.0mL×1; 样本稀释液:5.5mL×1 100测试/盒 试剂:5.5mL×1;磁微粒试剂:5.5mL×1; 样本稀释液:10.0mL×1 C型 50测试/盒 试剂:5.5mL×1;磁微粒试剂:3.0mL×1; 100测试/盒 试剂:10.5mL×1;磁微粒试剂:5.5mL×1 可选 校准品:0.5mL×2;质控品:0.5mL×2”变更为“A型:50测试/盒 :试剂:3.0mL×1;磁微粒试剂:3.0mL×1100测试/盒:试剂:5.5mL×1;磁微粒试剂:5.5mL×1B型 :50测试/盒:试剂:3.0mL×1;磁微粒试剂:3.0mL×1;样本稀释液:5.5mL×1100测试/盒:试剂:5.5mL×1;磁微粒试剂:5.5mL×1;样本稀释液:10.0mL×1C型: 50测试/盒:试剂:5.5mL×1;磁微粒试剂:3.0mL×1100测试/盒:试剂:10.5mL×1;磁微粒试剂:5.5mL×1D型 :50测试/盒:试剂:5.5mL×1;磁微粒试剂:2.0mL×175测试/盒:试剂:8.0mL×1;磁微粒试剂:3.0mL×1可选:校准品0.5mL×2;质控品0.5mL×2”适用仪器变化 由“A型包装适用于上海惠中医疗科技有限公司 IMS1200全自动化学发光免疫分析仪。B型包装适用于深圳迎凯生物科技有限公司Shine i2900、Shine i1900全自动化学发光免疫分析仪。C型包装适用于上海惠中医疗科技有限公司 M3、V2600全自动化学发光免疫分析仪。”变更为“A型包装适用于上海惠中医疗科技有限公司 IMS1200全自动化学发光免疫分析仪;B型包装适用于深圳迎凯生物科技有限公司Shine i2900、Shine i1900、Shine i6000、Shine i8900和迪亚莱博(张家港)生物科技有限公司DL-i9000全自动化学发光免疫分析仪;C型包装适用于上海惠中医疗科技有限公司M3全自动化学发光免疫分析仪;D型包装适用于上海惠中医疗科技有限公司 M3 Pro全自动化学发光免疫分析仪。”产品技术要求、说明书变化变更由“技术要求、说明书变更情况对比表原条款及内容”变更为“技术要求、说明书变更情况对比表修改后条款及内容”
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