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甲状腺微粒体抗体检测试剂盒(荧光素增强免疫化学发光法)

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注册证编号
湘械注准20212402248
注册人名称
湘械注准20212402248
注册人住所
湖南省津市市高新区中小企业孵化园
生产地址
湖南省津市市高新区医疗器械产业园二期1栋第1-3层
产品名称
甲状腺微粒体抗体检测试剂盒(荧光素增强免疫化学发光法)
管理类别
第二类
型号规格
试剂规格:20人份/盒,50人份/盒、2×50人份/盒、3×50人份/盒、4×50人份/盒、5×50人份/盒、6×50人份/盒,60人份/盒、2×60人份/盒、3×60人份/盒、4×60人份/盒、5×60人份/盒、6×60人份/盒,70人份/盒、2×70人份/盒、3×70人份/盒、4×70人份/盒、5×70人份/盒、6×70人份/盒,80人份/盒、2×80人份/盒、3×80人份/盒、4×80人份/盒、5×80人份/盒、6×80人份/盒,90人份/盒、2×90人份/盒、3×90人份/盒、4×90人份/盒、5×90人份/盒、6×90人份/盒,100人份/盒、2×100人份/盒、3×100人份/盒、4×100人份/盒、5×100人份/盒、6×100人份/盒,22.05ml(A:1.05ml B:10.5ml C:10.5ml) 50T、24.15ml(A:1.15ml B:11.5ml C:11.5ml) 50T、27.3ml(A:1.3ml B:13ml C:13ml) 50T,38.85ml(A:1.85ml B:18.5ml C:18.5ml) 90T、42ml(A:2ml B:20ml C:20ml) 90T、46.2ml(A:2.2ml B:22ml C:22ml) 90T,43.05ml(A:2.05ml B:20.5ml C:20.5ml) 100T、47.25ml(A:2
结构及组成
A磁珠试剂:磁性微粒(0.125%),甲状腺微粒体抗原(50μg/mL),叠氮钠(0.1%),磷酸盐缓冲液(3%),牛血清白蛋白(1%)。B吖啶酯标记试剂:标记吖啶酯的羊抗人IgG抗体(50μg/mL),叠氮钠(0.1%),Tris缓冲液(1.2%),酪蛋白(2.5%)。C辅助试剂:叠氮钠(0.1%)。甲状腺微粒体抗体质控品(选配):冻干粉,含两种浓度甲状腺微粒体抗体(TMA)的缓冲液基质。质控品水平1的浓度范围为6-14IU/mL;水平2的浓度范围为12-28IU/mL。甲状腺微粒体抗体校准品(选配):冻干粉,含两种浓度甲状腺微粒体抗体(TMA)的缓冲液基质。校准品水平1的浓度范围为3-7IU/mL;水平2的浓度范围为30-70IU/mL。射频卡(含标准曲线用于产品定标)。
适用范围
主要用于体外定量测定人体血清中的甲状腺微粒体抗体(TMA)含量。
产品储存条件及有效期
2-8℃保存稳定15个月,避免冷冻。开瓶后2-8℃保存可稳定1个月。质控品和校准品有效期为15个月。复溶后,质控品和校准品2-8℃有效期均为7天。
备注
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附件
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其他内容
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审批部门
湖南省药品监督管理局
批准日期
2022-08-11
有效期至
2026-12-12
变更情况
变更时间:2023-02-10 变更内容:1、变更生产地址由“湖南省津市市高新技术产业开发区医疗器械产业园第2栋第2层”变更为“湖南省津市市高新区医疗器械产业园二期1栋第1-3层”。 变更时间:2022-08-11 变更内容:1、变更生产地址由“湖南省津市市高新区中小企业孵化园”变更为“湖南省津市市高新技术产业开发区医疗器械产业园第2栋第2层”。 变更时间:2022-08-11 变更内容:1、变更