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脂蛋白磷脂酶A2（Lp—PLA2）测定试剂盒（免疫荧光层析法）
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注册证编号
粤械注准20212400804
注册人名称
粤械注准20212400804
注册人住所
深圳市坪山新区坑梓街道金辉路14号深圳市生物医药创新产业园区1号楼505
生产地址
深圳市坪山新区坑梓街道金辉路14号深圳市生物医药创新产业园区1号楼505
产品名称
脂蛋白磷脂酶A2（Lp—PLA2）测定试剂盒（免疫荧光层析法）
管理类别
第二类
型号规格
20人份/盒
结构及组成
由测试卡、样本缓冲液、信息卡组成。其中，测试卡由荧光垫（包被有荧光标记Lp-PLA2单克隆鼠源抗体）、硝酸纤维素膜（包被有Lp-PLA2单克隆鼠源抗体和羊抗鼠IgG抗体）、吸水纸、底衬组成。样本缓冲液包含磷酸盐缓冲液。信息卡记载本批次试剂的标准曲线信息。
适用范围
用于体外定量检测人全血、血浆、血清中脂蛋白磷脂酶A2（Lp-PLA2）的浓度。临床上主要用于动脉粥样硬化炎症程度，评估动脉粥样硬化引起的心脑血管疾病的辅助诊断。
产品储存条件及有效期
4℃～30℃保存，干燥、避光、禁止冷冻，铝箔袋密封状态下存放，有效期12个月，测试卡在开封使用前应回温至室温（15℃～30℃）。在温度15℃～30℃、相对湿度20%～90%的环境下开封后应在15min内使用。
备注
/
附件
/
其他内容
无
审批部门
广东省药品监督管理局
批准日期
2021-06-07
有效期至
2026-06-06
变更情况
/
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