免疫球蛋白IgM测定试剂盒（免疫比浊法）

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注册证编号

皖械注准20152400105

注册人名称

皖械注准20152400105

注册人住所

合肥市经开区桃花工业园繁华大道工投·立恒工业广场B12C

生产地址

合肥市经开区桃花工业园繁华大道工投·立恒工业广场B12C

产品名称

免疫球蛋白IgM测定试剂盒（免疫比浊法）

管理类别

第二类

型号规格

R1：1×15ml R2：1×5ml R1：3×30ml R2：3×10ml R1：5×45ml R2：3×25ml R1：1×30ml R2：1×10ml R1：2×60ml R2：1×40ml R1：4×60ml R2：2×40ml R1：1×45ml R2：1×15ml R1：2×60ml R2：2×20ml R1：4×60ml R2：4×20mlR1：1×60ml R2：1×20ml R1：3×45ml R2：3×15ml R1：3×80ml R2：2×40ml R1：2×30ml R2：2×10ml R1：3×50ml R2：1×50ml R1：12×60ml R2：4×60ml R1：2×45ml R2：1×30ml R1：3×50ml R2：2×25ml R1：1×750ml R2：1×250ml R1：2×45ml R2：2×15ml R1：4×45ml R2：2×30ml R1：1×3750ml R2：1×1250ml R1：5×18ml R2：5×6ml（360测试） R1：10×18ml R2：10×6ml（720测试）

结构及组成

试剂1（R1）：缓冲液、聚乙二醇；试剂2（R2）：免疫球蛋白IgM抗体。校准液：免疫球蛋白IgM(可选)

适用范围

用于体外定量检测人体血清中免疫球蛋白IgM（IgM）的含量。

产品储存条件及有效期

试剂于2℃~8℃避光贮存可稳定一年，防止冷冻。

备注

附件

其他内容

审批部门

安徽省药品监督管理局

批准日期