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高密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒(直接法-过氧化氢酶清除法)
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注册证编号
浙械注准20152401020
注册人名称
浙械注准20152401020
注册人住所
浙江省绍兴市柯桥区柯桥街道云集路1152号7号楼3层4层
生产地址
浙江省绍兴市柯桥区柯桥街道云集路1152号7号楼3层4层合肥市高新区创新大道106号明珠产业园5#5层D区
产品名称
高密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒(直接法-过氧化氢酶清除法)
管理类别
第二类
型号规格
试剂1:15mL×1,试剂2: 5mL×1;试剂1:45mL×1,试剂2:15mL×1;试剂1:45mL×2,试剂2:15mL×2;试剂1:45mL×4,试剂2:15mL×4;试剂1:45mL×6,试剂2:15mL×6;试剂1:60mL×1,试剂2:20mL×1;试剂1:60mL×2,试剂2:20mL×2;试剂1:60mL×3,试剂2:20mL×3;试剂1:60mL×4,试剂2:20mL×4;试剂
结构及组成
试剂1:3-(N-吗啉)丙磺酸缓冲液(MOPS缓冲液)PH7.0、N-(2-羟基-3-硫丙基)-3,5-二甲氧基苯胺 (HDAOS)、胆固醇脂酶、胆固醇氧化酶、过氧化氢酶;试剂2:3-(N-吗啉)丙磺酸缓冲液(MOPS缓冲液)PH7.0、4-氨基安替比林、过氧化物酶、叠氮钠。
适用范围
用于体外定量检测人血清中高密度脂蛋白胆固醇的含量。
产品储存条件及有效期
该试剂盒2℃~8℃条件下避光贮存,有效期12个月。
备注
/
附件
/
其他内容
无
审批部门
浙江省药品监督管理局
批准日期
2021-01-19
有效期至
2025-12-28
变更情况
生产地址由浙江省绍兴市柯桥区柯桥街道云集路1152号7号楼3层4层变更为浙江省绍兴市柯桥区柯桥街道云集路1152号7号楼3层4层 合肥市高新区创新大道106号明珠产业园5#5层D区 ;申请人根据批准变更内容,自行修订说明书和标签。
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