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胃蛋白酶原II(PGII)定量测定试剂盒(磁微粒化学发光法)
注册证信息下载
注册证编号
国械注准20153401457
注册人名称
国械注准20153401457
注册人住所
北京市大兴区经济开发区科苑路18号1栋A7户型第二、三、四层
生产地址
北京市大兴区经济开发区科苑路18号1栋A7户型第二层
产品名称
胃蛋白酶原II(PGII)定量测定试剂盒(磁微粒化学发光法)
管理类别
第三类
型号规格
A:100测试/盒半自动配套试剂;B:100测试/盒全自动配套试剂
结构及组成
/
适用范围
该产品用于体外定量测定血清中胃蛋白酶原II(PGII)的含量。
产品储存条件及有效期
2-8℃保存,有效期:12个月。
备注
/
附件
/
其他内容
/
审批部门
/
批准日期
2015-08-18
有效期至
2020-08-17
变更情况
2018-03-14 “注册人住所:北京市大兴区工业开发区科苑路18号1栋A7户型第二层;生产地址:北京市大兴区工业开发区科苑路18号1栋A7户型第二层”变更为“注册人住所:北京市大兴区经济开发区科苑路18号1栋A7户型第二、三、四层;生产地址:北京市大兴区经济开发区科苑路18号1栋A7户型第二层”。 2020-01-20 1. 包装规格由“A:100测试/盒半自动配套试剂;B:100测试/盒全自动配套试剂”变更为“规格B:100人份/盒。规格W:W1:25人份/盒;W2:50人份/盒;W3:2×50人份/盒;W4:4×50人份/盒。规格L:L1:25人份/盒;L2:50人份/盒;L3:100人份/盒;L4:2×100人份/盒。”。2. 适用机型由“A包装规格适用于北京滨松光子技术股份有限公司BHP9507化学发光分析仪。B包装规格适用于北京大成生物工程有限公司AULIA200型全自动化学发光分析仪。”变更为“规格B适用于北京大成生物工程有限公司AULIA200型全自动化学发光分析仪。规格W适用于广州万孚生物技术股份有限公司FC-301、FC-302全自动化学发光免疫分析仪。规格L适用于深圳雷杜生命科学股份有限公司Lumiray1220、Lumiray1600化学发光测定仪”。 3. 说明书及产品标准文字性变更,具体内容详见附件。 请注册人依据变更批件及附件自行修订说明书、产品标准和标签中相应内容。
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