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总胆汁酸测定试剂盒（酶循环法）
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注册证编号
浙械注准20162400500
注册人名称
浙械注准20162400500
注册人住所
浙江省新昌县羽林街道大明市新直街109号2幢5层
生产地址
浙江省新昌县羽林街道大明市新直街109号2幢5层
产品名称
总胆汁酸测定试剂盒（酶循环法）
管理类别
第二类
型号规格
试剂1: 2×60mL, 试剂2: 2×20mL；试剂1: 1×60mL, 试剂2: 1×20mL；试剂1: 2×45mL，试剂2: 2×15mL；试剂1: 2×30mL，试剂2: 2×10mL；试剂1: 1×30mL，试剂2: 1×10mL。
结构及组成
试剂1：β-硫代烟酰胺腺嘌呤二核苷酸氧化型；试剂2：烟酰胺腺嘌呤二核苷酸，3α-羟基类固醇脱氢酶。
适用范围
用于体外定量测定人体血清中总胆汁酸的含量。
产品储存条件及有效期
该试剂盒2～8℃条件下（密闭、避光）储存，有效期12个月。
备注
/
附件
/
其他内容
无
审批部门
浙江省药品监督管理局
批准日期
2021-06-18
有效期至
2026-06-17
变更情况
/
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