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钾离子检测试剂盒（酶法）
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注册证编号
浙械注准20172400381
注册人名称
浙械注准20172400381
注册人住所
宁波市江北区皇吉浦路288号
生产地址
宁波市江北区皇吉浦路288号
产品名称
钾离子检测试剂盒（酶法）
管理类别
第二类
型号规格
60mL（R1：1×45mL+R2：1×15mL）；
6×52T（R1：6×16.8mL+R2：6×5.8mL）；
160mL（R1：2×60mL+R2：2×20mL）；
校准品(可选购)：2×1ml；
质控品(可选购)：2×1ml。
结构及组成
R1：三羟甲基氨基甲烷缓冲液(PH=8.2)、穴合剂、磷酸烯醇式丙酮酸（PEP）、腺苷二磷酸（ADP）、α-酮戊二酸、还原型辅酶I（NADH）、谷氨酸脱氢酶（GLDH）、丙酮酸激酶（PK）；
R2：乳酸脱氢酶（LDH）；
校准品（溶液）：含钾离子；
质控品（溶液）：含钾离子。
适用范围
用于体外定量测定人血清中钾离子的含量。
产品储存条件及有效期
该试剂盒2-8℃条件下（避光）储存，有效期12个月。
备注
/
附件
/
其他内容
无
审批部门
浙江省食品药品监督管理局
批准日期
2017-04-17
有效期至
2022-04-16
变更情况
/
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