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α1-酸性糖蛋白(AGP)测定试剂盒(免疫透射比浊法)
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注册证编号
鄂械注准20142401512
注册人名称
鄂械注准20142401512
注册人住所
武汉市东湖新技术开发区高新二路388号武汉光谷国际生物医药企业加速器1.1期10栋3层01室、4层01室
生产地址
武汉市东湖新技术开发区高新二路388号武汉光谷国际生物医药企业加速器1.1期10栋一、三、四层
产品名称
α1-酸性糖蛋白(AGP)测定试剂盒(免疫透射比浊法)
管理类别
第二类
型号规格
试剂1:15 mL×1 试剂2:5 mL×1、 试剂1:60 mL×1 试剂2:20 mL×1、试剂1:30 mL×2 试剂2:10 mL×2、试剂1:90 mL×1 试剂2:30 mL×1、试剂1:60 mL×2 试剂2:20 mL×2、试剂1:90 mL×2 试剂2:30 mL×2、试剂1:60 mL×3 试剂2:60 mL×1、试剂1:80 mL×3 试剂2:80 mL×1。
结构及组成
试剂盒为液体双试剂,试剂由试剂1、试剂2组成。试剂1:磷酸盐缓冲液(PBS缓冲液)、曲拉通X-100(Triton X-100)、聚乙二醇6000(PEG6000)、叠氮钠(NaN3)。试剂2:PBS缓冲液、羊抗人α1-酸性糖蛋白抗体、NaN3。
适用范围
用于定量检测人血清或血浆中α1-酸性糖蛋白的含量。
产品储存条件及有效期
试剂在2℃~8℃避光环境密封保存中的效期为12个月。
备注
/
附件
/
其他内容
无
审批部门
湖北省药品监督管理局
批准日期
2024-04-08
有效期至
2029-04-07
变更情况
无2024-04-08 13:55:23_批准日期由【2019-10-25】变更为【2024-04-08】;有效期至由【2024-10-24】变更为【2029-04-07】;主要组成成分由【试剂盒为液体双试剂,试剂由试剂1、试剂2组成。试剂1:磷酸盐缓冲液(PBS缓冲液)、曲拉通X-100(Triton X-100)、聚乙二醇6000(PEG6000)、叠氮钠﹙NaN3﹚。试剂2:PBS缓冲液、羊
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