尿素测定试剂盒（尿素酶-谷氨酸脱氢酶法）

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注册证编号

京械注准20162401274

注册人名称

京械注准20162401274

注册人住所

北京市通州区中关村科技园通州园光机电一体化产业基地科创东五街2号光联工业园三区一楼四层D

生产地址

北京市通州区中关村科技园通州园光机电一体化产业基地科创东五街2号光联工业园三区一楼四层D

产品名称

尿素测定试剂盒（尿素酶-谷氨酸脱氢酶法）

管理类别

第二类

型号规格

a) 试剂1：1;40ml，试剂2：1;10ml； b) 试剂1：2;40ml，试剂2：2;10ml； c) 试剂1：2;60ml，试剂2：2;15ml； d) 试剂1：2;72ml，试剂2：2;18ml； e) 试剂1：2;80ml，试剂2：2;20ml； f) 试剂1：2;400ml，试剂2：2;100ml； g) 试剂1：4;60ml，试剂2：4;15ml； h) 试剂1：12;16ml，试剂2：12;4ml。

结构及组成

试剂1主要组成成分 Tris缓冲液（pH 6.0～9.0） 115mmol/L alpha;-酮戊二酸 8mmol/L 腺苷二磷酸（ADP） 2mg/L 谷氨酸脱氢酶（GLDH） ge;0.8KU 还原型辅酶I（NADH） 0.35mmol/L 试剂2主要组成成分 Tris缓冲液（pH 6.0~9.0） 115mmol/L alpha;-酮戊二酸 8mmol/L 尿素酶（URH） ge;40KU

适用范围

用于体外定量测定人血清中尿素的浓度。

产品储存条件及有效期

2℃～8℃贮存，有效期为18个月。

备注

附件

其他内容

其它内容

审批部门

北京市药品监督管理局

批准日期

2020-09-20