C反应蛋白（CRP）检测试剂盒（量子点免疫荧光法）

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注册证编号

渝械注准20212400221

注册人名称

渝械注准20212400221

注册人住所

重庆市北碚区京东方大道388号

生产地址

重庆市北碚区京东方大道388号重庆市北碚区瑞和路15号一楼A区、二楼A区、四楼A区

产品名称

C反应蛋白（CRP）检测试剂盒（量子点免疫荧光法）

管理类别

第二类

型号规格

1人份/袋、5人份/袋、25人份/袋； 1人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、30人份/盒、50人份/盒、60人份/盒、90人份/盒、100人份/盒

结构及组成

试剂盒由检测卡、SD卡、样本稀释液（选配）、全血样本稀释液（选配）组成。检测卡：硝酸纤维素膜（T线主要原料：CRP抗体，C线主要原料：羊抗鼠IgG）、量子垫（主要原料：量子点标记的CRP抗体）、样品垫、吸水纸、塑料卡。样本稀释液：磷酸盐缓冲液（pH7±1），含1%牛血清白蛋白。全血样本稀释液：磷酸盐缓冲液（pH7±1），含1%牛血清白蛋白。

适用范围

本试剂盒用于体外定量检测人体血清、血浆和全血(包括静脉血和末梢血)中的C反应蛋白（CRP）的含量。 C反应蛋白（CRP）主要作为一种非特异性炎症指标。在临床上主要用来评价感染，组织损伤和炎症性疾病。

产品储存条件及有效期

2~30℃试剂盒于2~30℃保存，未开封试剂盒自生产之日起18个月内有效。开封检测卡1小时有效，检测卡建议即开即用。样本稀释液、全血样本稀释液于2～30℃密闭状态下保存，未开封样本稀释液、全血样本稀释液自生产之日起24个月内有效。

备注

附件

其他内容

无

审批部门

重庆市药品监督管理局

批准日期

2023-01-05