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D-二聚体测定试剂盒(胶乳免疫比浊法)

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注册证编号
浙械注准20192400204
注册人名称
浙械注准20192400204
注册人住所
浙江省绍兴市滨海新区马欢路398号科研楼C楼408号房间
生产地址
浙江省绍兴市越城区沥海街道云海路1号生命健康科技产业园8-1号楼1-3楼
产品名称
D-二聚体测定试剂盒(胶乳免疫比浊法)
管理类别
第二类
型号规格
1.试剂R1:5 mL×1,试剂R2:5 mL×1,校准品(选配):1.0 mL×6,质控品(选配):1.0 mL×2; 2.试剂R1:5 mL×2,试剂R2:5 mL×2,校准品(选配):1.0 mL×6,质控品(选配):1.0 mL×2; 3.试剂R1:5 mL×3,试剂R2:5 mL×3,校准品(选配):1.0 mL×6,质控品(选配):1.0 mL×2; 4.300人份
结构及组成
试剂R1:20mmol/L 三羟甲基氨基甲烷、1.5%聚乙二醇-6000、0.8%氯化钠、0.05% Proclin300; 试剂R2:抗人D-Dimer单克隆抗体、胶乳颗粒; 校准品:含有不同浓度的人D-二聚体抗原的冻干品; 质控品:含有不同浓度的人D-二聚体抗原的冻干品。
适用范围
用于体外定量测定人血浆中D-二聚体的含量。
产品储存条件及有效期
该试剂盒2~8℃保存,有效期12个月。
备注
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附件
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其他内容
审批部门
浙江省药品监督管理局
批准日期
2023-03-22
有效期至
2024-05-09
变更情况
1.适用机型:增加“浙江普施康:MC600、MC610、MC800、MC810全自动凝血分析仪”和“常德普施康:HMC500、HMC560、MC550、HMC800、HMC810、HMC600、HMC610、HMC680全自动凝血分析仪”。 2.说明书内容变更,详见附件1。 申请人根据批准变更内容自行修订说明书和标签。