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C反应蛋白(CRP)测定试剂盒(化学发光免疫分析法)
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注册证编号
鄂械注准20222403728
注册人名称
鄂械注准20222403728
注册人住所
武汉东湖新技术开发区高新大道818号高科医疗器械园B11号1楼、2楼、3楼
生产地址
武汉东湖新技术开发区高新大道818号高科医疗器械园B11号1楼、3楼
产品名称
C反应蛋白(CRP)测定试剂盒(化学发光免疫分析法)
管理类别
第二类
型号规格
50人份/盒、100人份/盒、200人份/盒。
结构及组成
试剂M:磁微粒包被鼠抗人C反应蛋白单克隆抗体、三羟甲基氨基甲烷、牛血清白蛋白、ProClin300;试剂R:碱性磷酸酶标记鼠抗人C反应蛋白单克隆抗体、十二水合磷酸氢二钠、二水合磷酸二氢钠、牛血清白蛋白、ProClin300;校准品:基因重组C反应蛋白抗原、2-吗啉乙磺酸、牛血清白蛋白、ProClin300;质控品:基因重组C反应蛋白抗原、2-吗啉乙磺酸、牛血清白蛋白、ProClin300;耗材:自封袋。
适用范围
本试剂盒用于体外定量测定人血清或血浆中C反应蛋白的含量。
产品储存条件及有效期
本试剂盒2℃~8℃密闭避光贮存有效期12个月,37℃运输可稳定7天。试剂开瓶上机后2℃~8℃避光稳定28天,校准品、质控品首次开封后2℃~8℃密封避光稳定28天。
备注
/
附件
/
其他内容
无
审批部门
湖北省药品监督管理局
批准日期
2024-01-10
有效期至
2027-03-29
变更情况
无2024-01-10 14:29:21_包装规格由【50人份/盒:试剂M:4.0mL×1、试剂 R:5.0mL×1;100人份/盒:试剂M:7.0mL×1、试剂R:10.0mL×1;200人份/盒:试剂M:7.0mL×2、试剂R:10.0mL×2;校准品:1.0mL×6(6水平);质控品:1.0mL×2(2水平)。】变更为【50人份/盒、100人份/盒、200人份/盒。】;附件由【产品技术要求、
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