谷胱甘肽还原酶（GR）测定试剂盒（速率法）

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注册证编号

皖械注准20202400437

注册人名称

皖械注准20202400437

注册人住所

合肥市高新技术产业开发区潜水东路5-5号东四楼403室

生产地址

合肥市高新技术产业开发区潜水东路5-5号四楼

产品名称

谷胱甘肽还原酶（GR）测定试剂盒（速率法）

管理类别

第二类

型号规格

R1:40ml×1，R2：10ml×1；R1:40ml×2，R2：10ml×2； R1:40ml×4，R2：10ml×4； R1:40ml×6，R2：10ml×6； R1:60ml×1，R2：15ml×1；R1:60ml×2，R2：15ml×2； R1:60ml×4，R2：15ml×4； R1:60ml×6，R2：15ml×6； R1:80ml×1，R2：20ml×1；R1:80ml×2，R2：2

结构及组成

R1 PBS缓冲液 0.25mol/L NADPH 0.1mmol/L R2 GSSG（谷胱甘肽） 2mmol/L 校准品（选配）磷酸盐缓冲液，质控品低值（选配）牛血清白蛋白，GR 质控品高值（选配）牛血清白蛋白，GR

适用范围

用于体外定量测定人血清中的谷胱甘肽还原酶的活性。

产品储存条件及有效期

2℃-8℃避光保存，不得与有毒、有害、有腐蚀性物质混存。原包装试剂在2℃-8℃下存放有效期为18个月；开瓶后试剂在2℃-8℃下存放可稳定4周。

备注

附件

其他内容

审批部门

安徽省药品监督管理局

批准日期