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α1-酸性糖蛋白测定试剂盒（免疫比浊法）
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注册证编号
黔械注准20192400038
注册人名称
黔械注准20192400038
注册人住所
贵阳国家高新区沙文生态科技产业园标准厂房一期B5组团5号楼4层
生产地址
贵阳国家高新区沙文生态科技产业园标准厂房一期B5组团5号楼4层
产品名称
α1-酸性糖蛋白测定试剂盒（免疫比浊法）
管理类别
第二类
型号规格
试剂：R1：40ml×1 R2：10ml×1；R1：60ml×1 R2：15ml×1；R1：40ml×2 R2：20ml×1；R1：60ml×2 R2：15ml×2；R1：60ml×3 R2：15ml×3；R1：60ml×3 R2：45ml×1；120ml；160ml；240ml；360ml；60Ts；120Ts；360Ts；720Ts；1440Ts；
结构及组成
试剂1(R1)：三羟甲基氨基甲烷缓冲液、聚乙二醇-8000； 试剂2(R2)：三羟甲基氨基甲烷缓冲液、α1-酸性糖蛋白抗体； 校准品(C)(选配)：α1-酸性糖蛋白抗原；质控品(Q)(选配)：α1-酸性糖蛋白抗原；
适用范围
本试剂盒用于体外定量检测人血清中α1-酸性糖蛋白（AAG）的含量。
产品储存条件及有效期
本试剂盒应在2℃~10℃避光环境下密闭储存，有效期为12个月。
备注
/
附件
/
其他内容
无
审批部门
贵州省药品监督管理局
批准日期
2024-01-08
有效期至
2029-03-20
变更情况
/
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