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血清β-胶原降解产物检测试剂盒（酶联免疫法）
注册证信息下载
注册证编号
湘械注准20202400004
注册人名称
湘械注准20202400004
注册人住所
湖南省津市市高新区中小企业孵化园11栋
生产地址
湖南省津市市高新区中小企业孵化园5栋3楼
产品名称
血清β-胶原降解产物检测试剂盒（酶联免疫法）
管理类别
第二类
型号规格
96人份/盒。
结构及组成
酶标板、质控品、校准品0、校准品1-5、生物素、酶结合物、浓缩洗液、缓冲液、TMB底物、终止液、封板膜、说明书、质控报告单。
适用范围
适用于体外定量测定人血清中的β-胶原降解产物。
产品储存条件及有效期
2-8℃保存，有效期12个月；开封后2-8℃保存，有效期为8周。
备注
/
附件
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其他内容
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审批部门
湖南省药品监督管理局
批准日期
2020-01-02
有效期至
2025-01-01
变更情况
/
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