缺血修饰白蛋白测定试剂盒（白蛋白-钴结合法）

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注册证编号

京械注准20162400914

注册人名称

京械注准20162400914

注册人住所

北京市昌平区科技园区超前路27号

生产地址

北京市昌平区科技园区超前路27号

产品名称

缺血修饰白蛋白测定试剂盒（白蛋白-钴结合法）

管理类别

第二类

型号规格

液体双剂型：试剂 1（R1）：20mL;1，试剂 2（R2）：10mL;1；试剂 1（R1）：40mL;1，试剂 2（R2）：20mL;1；试剂 1（R1）：60mL;1，试剂 2（R2）：30mL;1；试剂 1（R1）：60mL;4，试剂 2（R2）：30mL;4；试剂 1（R1）：60mL;2，试剂 2（R2）：30mL;2；试剂 1（R1）：40mL;

结构及组成

主要组成成分 1.试剂1（R1）（液体）　氯化钴（CoCl2） 5mmol/L 2.试剂2（R2）（液体）　二巯苏糖醇（DTT） 10mmol/L

适用范围

本试剂用于体外定量测定人血清中缺血修饰白蛋白的浓度。

产品储存条件及有效期

原包装试剂在2℃～8℃避光贮存，有效期1

备注

附件

其他内容

其它内容

审批部门

北京市药品监督管理局