髓过氧化物酶测定试剂盒（胶乳免疫比浊法）

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注册证编号

浙械注准20192400528

注册人名称

浙械注准20192400528

注册人住所

浙江省绍兴市新昌县澄潭街道新昌县中小微科技企业创业园10幢311、321、331、341 、351 室

生产地址

浙江省绍兴市新昌县澄潭街道新昌县中小微科技企业创业园10幢311、321、331、341 、351 室

产品名称

髓过氧化物酶测定试剂盒（胶乳免疫比浊法）

管理类别

第二类

型号规格

试剂1：40mL×1，试剂2：10mL×1；试剂1：60mL×1，试剂2：15mL×1；试剂1：80mL×1，试剂2：20mL×1；试剂1：40mL×2，试剂2：10mL×2；试剂1：60mL×2，试剂2：15mL×2；试剂1：64mL×1，试剂2：16mL×1；2×450测试（试剂1：60mL×2+试剂2：15mL×2）；试剂1：80mL×2，试剂2：20mL×2；试剂1：4mL×4×6，试剂2：4mL×1×6；校准品：0.5mL×6（选购）；质控品：水平1：0.5mL×1（选购），水平2：0.5mL×1（选购）。

结构及组成

试剂1：三羟甲基氨基甲烷、聚乙二醇-8000、氯化钠、Proclin300、吐温-20；试剂2：甘氨酸、氯化钠、髓过氧化物酶胶乳抗体、吐温-20、Proclin300；校准品、质控品：氯化钠、牛血清白蛋白、髓过氧化物酶蛋白、Proclin300。

适用范围

用于体外定量测定人血清中髓过氧化物酶的含量。

产品储存条件及有效期

2℃～8℃避光保存，有效期12个月。

备注

附件

其他内容

无

审批部门

浙江省药品监督管理局