视黄醇结合蛋白测定试剂盒（免疫比浊法）

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注册证编号

浙械注准20162400710

注册人名称

浙械注准20162400710

注册人住所

浙江省新昌省级高新技术产业园区（新昌大道西路400号1幢5楼）

生产地址

浙江省新昌省级高新技术产业园区（新昌大道西路400号1幢5楼）

产品名称

视黄醇结合蛋白测定试剂盒（免疫比浊法）

管理类别

第二类

型号规格

试剂1:40mL×1,试剂2:10mL×1; 试剂1:80mL×2,试剂2:20mL×2; 试剂1:40mL×2,试剂2:10mL×2; 试剂1:60mL×2,试剂2:15mL×2; 试剂1:4mL×4×6,试剂2:4mL×1×6; 2×450测试/盒(试剂1:60mL×2+试剂2:15mL×2)，试剂1:60mL×1,试剂2:15mL×1; RBP校准品：1mL×1(选购)，RBP质控品：1mL×1(选购)；URBP校准品：1mL×6（选购），URBP质控品：1mL×1（选购）。

结构及组成

试剂1：磷酸盐缓冲液，聚乙二醇 6000；试剂2：磷酸盐缓冲液，羊抗人视黄醇结合蛋白抗体致敏乳胶颗粒，牛血清白蛋白；RBP/URBP校准品：视黄醇结合蛋白抗原；RBP/URBP质控品：视黄醇结合蛋白抗原。

适用范围

用于体外定量测定人血清和尿液中视黄醇结合蛋白的含量。

产品储存条件及有效期

该试剂盒在2℃～8℃（避光）条件下保存，有效期12个月。

备注

附件

其他内容

无

审批部门

浙江省药品监督管理局