游离三碘甲状腺原氨酸（FT3）测定试剂盒（化学发光法）

粤械注准20202400356

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深圳市南山区桃源街道塘朗社区塘长路2235号田寮工业A区9栋7层

深圳市南山区桃源街道田寮工业A区9栋东座701

游离三碘甲状腺原氨酸（FT3）测定试剂盒（化学发光法）

第二类

10人份/盒、20人份/盒。

试剂盒由Ra（链霉亲和素磁珠）、Rb（酶标记物）、Rc（生物素标记物）、Rd（缓冲液）、Re（发光底物）和Rf（清洗液）试剂组分组成。其中试剂Ra为包被着链霉亲和素的超顺磁性微粒、PBS缓冲液、ProClin 300,试剂Rb为T3抗体-碱性磷酸酶结合物、PBS缓冲液、ProClin 300,试剂Rc为生物素化T3、PBS缓冲液、ProClin 300,试剂Rd为PBS缓冲液、Proclin 300,试剂Re为APS-5（（4-氯苯巯基）（10-甲基-9,10-二氢化吖啶亚甲基）磷酸二钠盐）、Proclin 300,试剂Rf为PBS缓冲液、Tween-20、Proclin 300。

该试剂盒用于体外定量测定人体血清、血浆中游离三碘甲状腺原氨酸的含量，临床上主要用于辅助评价甲状腺功能。

试剂盒于2～8℃环境下避光保存时，有效期为12个月。

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广东省药品监督管理局

2020-04-10

2025-04-09

2023-03-16: 1、适用机型由“适用于深圳市辰纳生物科技有限公司的FC-813型化学发光免疫分析仪、FC-810型化学发光免疫分析仪。”变更为:“适用于深圳市辰纳生物科技有限公司的FC-813型化学发光免疫分析仪、FC-810型化学发光免疫分析仪。湖南辰纳生物科技有限公司的FC-910型化学发光免疫分析仪、FC-910S型化学发光免疫分析仪。”; 2、注册证附件“产品说明书”变更内容见附页