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拉莫三嗪测定试剂盒(液相色谱-串联质谱法)

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注册证编号
苏械注准20222402019
注册人名称
苏械注准20222402019
注册人住所
中国(江苏)自由贸易试验区苏州片区苏州工业园区桑田街218号生物医药产业园30号楼
生产地址
中国(江苏)自由贸易试验区苏州片区苏州工业园区桑田街218号生物医药产业园30号楼
产品名称
拉莫三嗪测定试剂盒(液相色谱-串联质谱法)
管理类别
第二类
型号规格
100测试/盒
结构及组成
拉莫三嗪校准品 C1 :0.5 μg/mL拉莫三嗪、95%新生牛血清,80 μL/瓶×1;拉莫三嗪校准品 C2 :1.75 μg/mL拉莫三嗪、95%新生牛血清,80 μL/瓶×1;拉莫三嗪校准品 C3 :6.25 μg/mL拉莫三嗪、95%新生牛血清,80 μL/瓶×1;拉莫三嗪校准品 C4 :20 μg/mL拉莫三嗪、95%新生牛血清,80 μL/瓶×1;拉莫三嗪校准品 C5 :30 μg/mL拉莫三嗪、95%新生牛血清,80 μL/瓶×1;拉莫三嗪校准品 C6 :40 μg/mL拉莫三嗪、95%新生牛血清,80 μL/瓶×1;拉莫三嗪质控品 LQC:1.29 μg/mL拉莫三嗪、95%新生牛血清,80 μL/瓶×1;拉莫三嗪质控品 MQC:15 μg/mL拉莫三嗪、95%新生牛血清,80 μL/瓶×1;拉莫三嗪质控品 HQC:32 μg/mL拉莫三嗪、95%新生牛血清, 80 μL/瓶×1;拉莫三嗪空白质控品 H0: 100%新生牛血清 ,160 μL/瓶×1;拉莫三嗪样本萃取液:140 ng/mL 13C3,D3-拉莫三嗪、80%甲醇,27 mL/瓶×1。
适用范围
用于体外定量检测人体血清样本中拉莫三嗪的含量,临床用于辅助癫痫病人服用拉莫三嗪后血药浓度的监测。
产品储存条件及有效期
2°C ~8°C条件储存,有效期12个月。试剂开封后,在2 °C~8 °C储存条件下有效期为28天。
备注
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附件
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其他内容
审批部门
江苏省药品监督管理局
批准日期
2022-11-21
有效期至
2027-11-20
变更情况
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