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抗凝血酶Ⅲ测定试剂盒(免疫比浊法)

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注册证编号
浙械注准20152400833
注册人名称
浙械注准20152400833
注册人住所
宁波市镇海区庄市街道中官西路777号
生产地址
宁波市镇海区蛟川街道北欧工业园金溪路9号A6-3
产品名称
抗凝血酶Ⅲ测定试剂盒(免疫比浊法)
管理类别
第二类
型号规格
试剂1:40mL×1,试剂2:10mL×1;试剂1:40mL×2,试剂2:10mL×2;试剂1:64mL×2,试剂2:16mL×2;试剂1:64mL×5,试剂2:16mL×5;试剂1:48mL×2,试剂2:12mL×2;试剂1:48mL×3,试剂2:12mL×3;试剂1:80mL×2,试剂2:20mL×2;试剂1:16mL×1,试剂2: 4mL×1;300人份/盒;抗凝血酶Ⅲ校准品:1×0.5mL
结构及组成
试剂1:磷酸盐缓冲液、聚乙二醇6000; 试剂2:羊抗人抗凝血酶Ⅲ抗血清;校准品:含抗凝血酶Ⅲ的干粉;质控品:含抗凝血酶Ⅲ的干粉。
适用范围
定量测定人血清中抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)的浓度。
产品储存条件及有效期
该产品2~8℃条件下避光储存,有效期12个月。
备注
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附件
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其他内容
审批部门
浙江省药品监督管理局
批准日期
2020-11-10
有效期至
2025-11-09
变更情况
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