器械数据库
乙型肝炎病毒e抗原检测试剂盒（化学发光法）
注册证信息下载
注册证编号
国械注准20173401163
注册人名称
国械注准20173401163
注册人住所
北京市房山区城关街道顾八路一区16号1幢
生产地址
北京市房山区城关街道顾八路一区16号1幢
产品名称
乙型肝炎病毒e抗原检测试剂盒（化学发光法）
管理类别
第三类
型号规格
48人份/盒，96人份/盒。
结构及组成
微孔板、阴性对照、阳性对照、酶结合物、发光液A、发光液B、固体洗涤剂、封板膜。（具体内容详见说明书）
适用范围
本产品用于体外定性检测人血清中乙型肝炎病毒e抗原（HBeAg）的含量。
产品储存条件及有效期
2～8℃保存，有效期为12个月。
备注
/
附件
/
其他内容
/
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2022-06-24
有效期至
2027-06-27
变更情况
2018-06-27 “注册人住所：北京市海淀区阜成路115号2号楼217室”变更为“注册人住所：北京市房山区城关街道顾八路一区16号1幢”。
想要乙型肝炎病毒e抗原检测试剂盒（化学发光法）？
快来提交找货需求，获取方案报价
30分钟内快速响应
一对一专属服务
全品类的供应能力
专业方案精准匹配
去提交找货需求
免费
关联商品
查看更多
