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微量白蛋白检测试剂盒(免疫比浊法)

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注册证编号
渝械注准20192400178
注册人名称
渝械注准20192400178
注册人住所
重庆市南岸区长生桥镇茶花路17号2幢1、2楼
生产地址
重庆市南岸区茶花路17号2幢1、2楼
产品名称
微量白蛋白检测试剂盒(免疫比浊法)
管理类别
第二类
型号规格
R1:1×20mL,R2:1×4mL;R1:1×50mL,R2:1×10mL;R1:2×50mL,R2:1×20mL; R1:2×50mL,R2:2×10mL;R1:4×50mL,R2:1×40mL; R1:4×50mL,R2:2×20mL;R1:1×5L,R2:1×1L;100T/盒;200T/盒;400T/盒。 微量白蛋白校准品 5水平×1×0.5mL; 微量白蛋白质控品 2水平×1×0.5mL。
结构及组成
试剂R1:三羟甲基氨基甲烷-盐酸(Tris-HCl)0.1mol/L,试剂R2:羊抗人白蛋白抗体适量、Tris 缓冲液0.1mol/L、Proclin 300 0.05% ,微量白蛋白校准品:白蛋白每批标示值见瓶签、磷酸盐缓冲液0.01mol/L、牛血清白蛋白3.0%,微量白蛋白质控品:白蛋白每批标示值见瓶签、 磷酸盐缓冲液0.01mol/L、牛血清白蛋白3.0%。
适用范围
用于体外定量检测人体样本(尿液)中微量白蛋白含量,临床上主要用于肾脏疾病的辅助诊断。
产品储存条件及有效期
本品在2~8℃密闭保存可稳定18个月,开瓶上机试剂在2~8℃条件下保存并应在2周内使用。
备注
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附件
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其他内容
审批部门
重庆市药品监督管理局
批准日期
2023-09-27
有效期至
2029-07-31
变更情况
2019年08月01日注册,证号:渝械注准20192400178; 2022年09月02日进行变更备案,变更生产地址; 2023年03月14日进行变更备案,变更注册人住所; 2023年9月27日延续注册。