器械数据库
髓过氧化物酶测定试剂盒（酶法）
注册证信息下载
注册证编号
浙械注准20162401050
注册人名称
浙械注准20162401050
注册人住所
浙江省绍兴市越城区卧龙路125号2幢5楼
生产地址
浙江省绍兴市卧龙路125号
产品名称
髓过氧化物酶测定试剂盒（酶法）
管理类别
第二类
型号规格
TR1：31ml×1、NR1：31ml×1、R2：10m1×2；TR1：62ml×1、NR1：62ml×1、R2：20m1×2。
结构及组成
TR1：醋酸钠缓冲液（PH6.0）、苯酚；NR1：髓过氧化物酶（MPO）抑制剂；R2：过氧化氢（H2O2）、4-安基安替比林（4-AA）。
适用范围
用于体外定量测定人血清中髓过氧化物酶的活性。
产品储存条件及有效期
该试剂盒2℃～8℃避光密封储存，有效期12个月。
备注
/
附件
/
其他内容
无
审批部门
浙江省药品监督管理局
批准日期
2021-11-09
有效期至
2026-11-30
变更情况
/
想要髓过氧化物酶测定试剂盒（酶法）？
快来提交找货需求，获取方案报价
30分钟内快速响应
一对一专属服务
全品类的供应能力
专业方案精准匹配
去提交找货需求
免费
