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铁蛋白测定试剂盒(荧光免疫层析法)

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注册证编号
京械注准20212400290
注册人名称
京械注准20212400290
注册人住所
北京市昌平区科技园区超前路37号
生产地址
北京市昌平区科技园区超前路37号7-1楼三层,北京市昌平区利祥路6号4幢、5幢、6幢
产品名称
铁蛋白测定试剂盒(荧光免疫层析法)
管理类别
第二类
型号规格
规格1:1人份/袋、10人份/盒、20人份/盒、50人份/盒; 规格2:20人份/卡盒、24人份/卡盒、48人份/卡盒。
结构及组成
规格1:产品包含1/10/20/50人份检测卡、1份产品校准信息卡、1/10/20/50支样品稀释液(3mL/瓶),1/10/20/50支微量采液器(选配)。每人份试剂盒包括1支铁蛋白检测卡和1包干燥剂。 规格2:20/24/48人份/卡盒含1卡盒(附有标曲信息),其中1份卡盒中包括20/24/48人份检测卡和干燥剂,1瓶样品稀释液(14ml/瓶)。 样品稀释液由0.1%的表面活性剂和0.1mol/L的Tris(pH7.0)溶液组成。 检测卡由荧光垫(喷涂有荧光微球标记的鼠抗人铁蛋白单克隆抗体)、样品垫、硝酸纤维素膜(T线包被鼠抗人铁蛋白单克隆抗体;C线包被羊抗鼠抗体)、吸水纸、塑料载板组成。
适用范围
用于体外定量测定人全血、血清、血浆中铁蛋白的含量。
产品储存条件及有效期
4℃~30℃储存,有效期18个月。
备注
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附件
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其他内容
其它内容
审批部门
北京市药品监督管理局
批准日期
2021-06-01
有效期至
2026-05-31
变更情况
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