B型利钠肽测定试剂盒(化学发光免疫分析法)

注册证信息下载

注册证编号

吉械注准20192400086

注册人名称

吉械注准20192400086

注册人住所

长春市高新技术产业开发区云河街95号

生产地址

长春市高新技术产业开发区云河街95号

产品名称

B型利钠肽测定试剂盒(化学发光免疫分析法)

管理类别

第二类

型号规格

1×50测试/盒；1×50测试/盒（不含校准品、质控品）； 2×50测试/盒；2×50测试/盒（不含校准品、质控品）； 1×100测试/盒；1×100测试/盒（不含校准品、质控品）； 2×100测试/盒；2×100测试/盒（不含校准品、质控品）； 4×100测试/盒；4×100测试/盒（不含校准品、质控品）； 1×200测试/盒；1×200测试/盒（不含校准品、质控品）； 2×200测试/盒；2×200测试/盒（不含校准品、质控品）

结构及组成

组成主要成分含量试剂 R1 链霉亲和素磁颗粒 ≥0.03% R2 吖啶酯标记的B型利钠肽抗体 ≥0.1µg/mL R3 生物素标记的B型利纳肽抗体 ≥0.5µg/mL 校准品（高值、低值）添加B型利钠肽的蛋白组分见标签质控品（水平1、水平2）添加B型利钠肽的蛋白组分见标签

适用范围

用于体外定量检测人血浆中B型利钠肽的含量。

产品储存条件及有效期

1. 试剂盒在2℃～8℃条件下，避光、密封、竖直向上贮存，有效期为12个月。 2. 试剂首次使用后，在2℃～8℃条件下可稳定28天，校准品、质控品复溶后-20℃及以下冷冻保存可稳定28天。

备注

附件

其他内容

审批部门

吉林省药品监督管理局

批准日期