C-反应蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)

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注册证编号

京械注准20172400866

注册人名称

京械注准20172400866

注册人住所

北京市昌平区科技园区兴昌路1-1-4

生产地址

北京市昌平区科技园区兴昌路1-1-4

产品名称

C-反应蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)

管理类别

第二类

型号规格

试剂Ⅰ(R1)：60ml;3，试剂Ⅱ(R2)：20ml;3；试剂Ⅰ(R1)：60ml;2，试剂Ⅱ(R2)：20ml;2；试剂Ⅰ(R1)：60ml;1，试剂Ⅱ(R2)：20ml;1；试剂Ⅰ(R1)：45ml;3，试剂Ⅱ(R2)：15ml;3；试剂Ⅰ(R1)：45ml;1，试剂Ⅱ(R2)：15ml;1；试剂Ⅰ(R1)：90ml;2，试剂Ⅱ(R2)：15

结构及组成

试剂Ⅰ(R1)：磷酸盐缓冲液（pH 8.0） 50mmol/L proclin-300 0.3ml/L 试剂Ⅱ(R2)：抗人CRP抗体致敏的胶乳颗粒 100mg/L proclin-300 0.3ml/L

适用范围

本试剂盒用于体外定量测定人血清中C-反应蛋白（CRP）的含量。

产品储存条件及有效期

2℃～8℃避光保存，有效期为12个月。

备注

附件

其他内容

其它内容

审批部门

北京市药品监督管理局