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定制式正畸矫治器
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注册证编号
豫械注准20192170001
注册人名称
豫械注准20192170001
注册人住所
郑州市高新技术产业开发区长椿路11号
生产地址
郑州市高新技术产业开发区长椿路11号
产品名称
定制式正畸矫治器
管理类别
第二类
型号规格
胶片型矫治器（隐形）、基托型矫治器、无基托型矫治器、扩弓型矫治器
结构及组成
胶片型矫治器是由牙科胶片（聚对苯二甲酸乙二醇酯-乙二醇共聚酯）通过正畸压膜机真空压模成型工艺制成。基托型矫治器是由义齿基托聚合物将牙用不锈钢丝弯制的唇弓和卡环连接制成。无基托型矫治器是将牙科正畸带环、颊面管通过牙用不锈钢丝连接制成。扩弓型矫治器是由义齿基托聚合物将牙用不锈钢丝弯制的卡环、螺旋扩弓器、牙科正畸带环连接制成。
适用范围
适用于口腔正畸。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
河南省药品监督管理局
批准日期
2022-04-24
有效期至
2029-01-04
变更情况
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