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激活全血凝固时间测定试剂盒(凝固法)

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注册证编号
粤械注准20192400536
注册人名称
粤械注准20192400536
注册人住所
广州市黄埔区科学城荔枝山路8号
生产地址
广州市黄埔区科学城荔枝山路8号;广州市黄埔区神舟路268号
产品名称
激活全血凝固时间测定试剂盒(凝固法)
管理类别
第二类
型号规格
以1人份/袋为基础包装,通用包装规格为:12人份/盒、24人份/盒、48人份/盒、100人份/盒、200人份/盒。
结构及组成
1. 试剂盒由检测卡、使用说明书组成。检测卡由塑料基片、转子和基片反应区的凝血试剂组成。 2. 凝血试剂:由高岭土和缓冲液组成,其高岭土的使用浓度为6%。
适用范围
适用于体外测定人静脉全血的激活全血凝固时间,临床上主要用于监测体外循环中肝素的含量。
产品储存条件及有效期
试剂盒2℃~30℃保存,有效期为18个月。检测卡铝箔袋开封后,应在15分钟内尽快使用。
备注
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附件
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其他内容
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审批部门
广东省药品监督管理局
批准日期
2019-04-29
有效期至
2029-04-28
变更情况
2022-05-10: 1、生产地址由“广州市萝岗区科学城荔枝山路8号”变更为“广州市萝岗区科学城荔枝山路8号、广州市黄埔区神舟路268号”。 2023-07-12: 1、注册人住所由“广州市萝岗区科学城荔枝山路8号”变更为“广州市黄埔区科学城荔枝山路8号”。 2、生产地址由“广州市萝岗区科学城荔枝山路8号、广州市黄埔区神舟路268号”变更为“广州市黄埔区科学城荔枝山路8号;广州市黄埔区神舟路2