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胃蛋白酶原Ⅱ测定试剂盒(免疫比浊法)

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注册证编号
浙械注准20162400543
注册人名称
浙械注准20162400543
注册人住所
浙江省绍兴市越城区沥海街道海天道21号5号楼1-2楼
生产地址
浙江省绍兴市滨海新区海天道21号生命健康产业园5号楼1-2楼
产品名称
胃蛋白酶原Ⅱ测定试剂盒(免疫比浊法)
管理类别
第二类
型号规格
试剂1:54 mL×1,试剂2:10 mL×1; 试剂1:54 mL×2,试剂2:10 mL×2; 试剂1:27 mL×1,试剂2:5 mL×1; 试剂1:27 mL×2,试剂2:5 mL×2; 试剂1:81 mL×1,试剂2:15 mL×1; 试剂1:81 mL×2,试剂2:15 mL×2
结构及组成
试剂1:三羟甲基氨基甲烷缓冲液;试剂2:抗人类胃蛋白酶原II(小鼠)单克隆抗体敏感的胶乳液。(具体内容详见产品说明书)
适用范围
用于体外定量测定人血清中胃蛋白酶原Ⅱ的含量。
产品储存条件及有效期
该试剂盒2~8℃条件下储存,有效期12个月。
备注
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附件
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其他内容
审批部门
浙江省药品监督管理局
批准日期
2021-11-03
有效期至
2026-05-11
变更情况
生产地址由浙江省绍兴市滨海新区海天道21号生命健康产业园变更为浙江省绍兴市滨海新区海天道21号生命健康产业园5号楼1-2楼;申请人根据批准变更内容,自行修订说明书和标签。