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总胆汁酸测定试剂盒(循环酶法)

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注册证编号
新械注准20152400009
注册人名称
新械注准20152400009
注册人住所
乌鲁木齐市天津南路682号创业大厦孵化楼B段3层
生产地址
乌鲁木齐市天津南路682号创业大厦孵化楼B段3层
产品名称
总胆汁酸测定试剂盒(循环酶法)
管理类别
第二类
型号规格
"a) R1:2×45ml R2:2×15ml;b) R1:4×60ml R2:4×20ml c) R1:2×60ml R2:2×20ml;d) R1:8×60ml R2:8×20ml e) R1:3×60ml R2:1×45ml;f) R1:4×50ml R2:1×40ml g) 1000 Tests "
结构及组成
氧化型硫代辅酶Ⅰ(THIO-NAD)、还原型辅酶Ⅰ(THIO-NADH)、3α-羟类固醇脱氢酶(3α-HSDH)、缓冲液、表面活性剂等
适用范围
用于体外定量测定标本中总胆汁酸的含量
产品储存条件及有效期
2-8℃避光储存,有效期18个月
备注
/
附件
/
其他内容
审批部门
新疆维吾尔自治区药品监督管理局
批准日期
2020-05-04
有效期至
2025-05-03
变更情况
null 变更日期 :2023年12月15日 变更内容 :生产地址由“乌鲁木齐市天津南路682号创业大厦孵化楼B座3层”变更为“乌鲁木齐市头屯河区银华街158号新疆恒升医学科技股份有限公司生产车间三楼B区”