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高密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒(直接法-过氧化氢酶清除法)

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注册证编号
渝械注准20232400365
注册人名称
渝械注准20232400365
注册人住所
重庆市江北区港城东路8号5幢3-3、3-4
生产地址
重庆市江北区复盛镇渝康大道72号20幢1层A区、2层、3层、4层
产品名称
高密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒(直接法-过氧化氢酶清除法)
管理类别
第二类
型号规格
试剂1(R1):30mL×1,试剂2(R2):10mL×1,试剂1(R1):60mL×1,试剂2(R2):20mL×1;试剂1(R1):60mL×2,试剂2(R2):20mL×2;试剂1(R1):50mL×3,试剂2(R2):25mL×2;试剂1(R1):60mL×4,试剂2(R2):20mL×4;200测试/盒(试剂1(R1):46mL×1, 试剂2(R2):17mL×1);400测试/盒(试剂
结构及组成
试剂盒由试剂1(R1)、试剂2(R2)、校准品(选配)、质控品(选配)组成。(具体内容详见产品说明书)
适用范围
用于体外定量测定人血清样本中高密度脂蛋白胆固醇的含量。
产品储存条件及有效期
试剂:在2~8℃避光密闭储存可稳定12个月;试剂开启后,2~8℃避光储存可稳定30天。 校准品:在2~8℃避光密闭储存可稳定12个月;复溶后在2~8℃条件下可稳定5天。 质控品:在2~8℃避光密闭储存可稳定12个月;复溶后在2~8℃条件下可稳定5天。
备注
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附件
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其他内容
审批部门
重庆市药品监督管理局
批准日期
2023-10-09
有效期至
2028-10-08
变更情况
2024年1月22日变更产品说明书:详见《高密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒(直接法-过氧化氢酶清除法)产品说明书变更对比表》。