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消毒型医用超声耦合剂
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注册证编号
内械注准20162060015
注册人名称
内械注准20162060015
注册人住所
内蒙古自治区呼和浩特经济技术开发区如意工业新区中小企业创业园4号厂房
生产地址
内蒙古自治区呼和浩特经济技术开发区如意工业新区中小企业创业园4号厂房
产品名称
消毒型医用超声耦合剂
管理类别
第二类
型号规格
10g/支、15g/支、20g/支、30g/支、50g/支、100g/支、250g/支。
结构及组成
本品由三氯羟基二苯醚（三氯生）、丙二醇、丙三醇、三乙醇胺、卡波姆、纯化水组成，其中消毒物质为三氯羟基二苯醚（三氯生），含量为0.2%（w/w）。本品为非无菌产品。
适用范围
本产品适用于在完好皮肤上进行非介入性超声时使用 。在超声诊断或治疗操作中，充填或涂敷于皮肤与探头(或治疗头)辐射面之间，用于透射声波的中介媒质，用于改善探头与患者皮肤之间的超声耦合效果，并具有消毒皮肤功能。不能单独作为皮肤消毒剂使用。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
/
其他内容
无
审批部门
内蒙古自治区药品监督管理局
批准日期
2021-11-23
有效期至
2026-11-22
变更情况
/
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