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抗透明带抗体IgA检测试剂盒(化学发光免疫分析法)
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注册证编号
京械注准20172400951
注册人名称
京械注准20172400951
注册人住所
北京市北京经济技术开发区永昌北路24号1号楼
生产地址
北京市怀柔区雁栖经济开发区雁栖河西一路7号
产品名称
抗透明带抗体IgA检测试剂盒(化学发光免疫分析法)
管理类别
第二类
型号规格
96人份/盒,48人份/盒
结构及组成
表1抗透明带抗体IgA检测试剂盒(化学发光免疫分析法)主要组成成分a)酶结合物以含3%牛血清白蛋白的磷酸盐缓冲液(pH7.4)配制的联接辣根过氧化物酶(HRP)的抗人IgA单克隆抗体,其中含0.2%ProClin300做为防腐剂。b)对照品对照品以1%牛血清白蛋白的0.9%Nacl为稀释液,其中含0.2%ProClin300做为防腐剂,阴性对照是用混合正常人血清配制的,阳性对照是用检测抗透明带抗体IgA阳性的血清配制的。c)发光液发光液A主要成份为鲁米诺,发光液B主要成份为过氧化脲,两者均以pH8.6的Tris-HCl缓冲液配制。d)包被微孔板包被有人透明带抗原的白色聚苯乙烯微孔板,用铝箔袋真空包装。e)洗涤剂使用500ml的蒸馏水溶解后为0.02mol/L磷酸盐缓冲液,含0.5permil;吐温。f)样本稀释液含1%牛血清白蛋白的0.9%Nacl,0.1%ProClin300做为防腐剂。g)盖板膜h)试剂盒参数IC卡
适用范围
用于体外定性检测人血清或血浆中的抗透明带抗体IgA。
产品储存条件及有效期
2℃~8℃下保存,有效期12个月。
备注
/
附件
/
其他内容
其它内容
审批部门
北京市药品监督管理局
批准日期
2022-09-13
有效期至
2027-09-12
变更情况
/
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