器械数据库
视黄醇结合蛋白检测试剂盒（免疫比浊法）
注册证信息下载
注册证编号
滇械注准20182400047
注册人名称
滇械注准20182400047
注册人住所
云南省昆明市高新区马金铺乡新城高新技术产业基地A6-2地块4号工业标准厂房3层生产车间
生产地址
云南省昆明市高新区马金铺乡新城高新技术产业基地A6-2地块4号工业标准厂房3层生产车间
产品名称
视黄醇结合蛋白检测试剂盒（免疫比浊法）
管理类别
第二类
型号规格
"R1: 21ml×4;R2：7ml×4 R1：30ml×2;R2：10ml×2
R1：30ml×3;R2：30ml×1 R1：30ml×4;R2：20ml×2
R1：36ml×2;R2：12ml×2 R1：36ml×4;R2：12ml×4
R1：45ml×1;R2：15ml×1 R1：45ml×2;R2：15ml×2
R1：45ml×2;R2：30ml×1 R1：45ml×4;
结构及组成
"R1：Tris缓冲液：100mmol/L（PH7.0）PEG6000：5g/L R2：Tris缓冲液：100mmol/L
（PH7.0） RBP抗体胶乳颗粒：5%"
适用范围
用于体外测定人血清中视黄醇结合蛋白的浓度。
产品储存条件及有效期
"本产品应于2—8℃避光存放，严禁冷冻。
原包装效期为12个月；开盖后可稳定2周。"
备注
/
附件
/
其他内容
-
审批部门
云南省食品药品监督管理局
批准日期
2023-06-16
有效期至
2028-06-15
变更情况
无
想要视黄醇结合蛋白检测试剂盒（免疫比浊法）？
快来提交找货需求，获取方案报价
30分钟内快速响应
一对一专属服务
全品类的供应能力
专业方案精准匹配
去提交找货需求
免费
关联商品
查看更多
