新型冠状病毒(2019-nCoV)IgM/IgG抗体检测试剂盒(胶体金法)

国械注准20213400541

国械注准20213400541

山东省烟台市莱山区康源大街1号

山东省烟台市莱山区康源大街1号

新型冠状病毒(2019-nCoV)IgM/IgG抗体检测试剂盒(胶体金法)

第三类

1人份/盒，20人份/盒，25人份/盒，40人份/盒。

新型冠状病毒IgM/IgG抗体检测卡、样本稀释液、吸管。（具体内容详见说明书）

本产品用于体外定性检测近期未接种新冠病毒疫苗且近期未感染过新冠病毒人群的血清、血浆样本中新型冠状病毒（2019-nCoV）抗体。本产品仅用作新冠感染诊断中与病原学检测协同使用，不能作为新型冠状病毒感染确诊的依据，不适用于一般人群的筛查。本试剂盒检测结果仅供临床参考，不得作为临床诊断的唯一标准。检测结果为阳性还需进一步确认，检测结果阴性不能排除感染的可能性。建议结合流行病学史、临床表现、实验室检查等综合分析。不能用于免疫状态的评估。开展新型冠状病毒抗体检测，应符合新冠病毒样本采集和检测技术相关指南的要求，做好生物安全工作。

试剂盒于4℃～30℃避光保存，有效期6个月。

/

/

/

国家药品监督管理局

2023-03-09

2028-03-08

2023-09-08 产品储存条件及有效期由“试剂盒于4℃~30℃避光保存，有效期6个月”变更为“试剂盒于4℃~30℃避光保存，有效期18个月”。请注册人依据变更批件自行修订产品说明书中相应内容。