器械数据库
总蛋白测定试剂盒（双缩脲法）
注册证信息下载
注册证编号
浙械注准20142400233
注册人名称
浙械注准20142400233
注册人住所
宁波市科技园区沧海路181号
生产地址
宁波市科技园区沧海路181号
产品名称
总蛋白测定试剂盒（双缩脲法）
管理类别
第二类
型号规格
试剂1：100ml×6，校准物 1ml；试剂1：50ml×8，校准物 1ml；试剂1：50ml×4，校准物 1ml； 试剂1： 95ml×6，校准物 1ml； 试剂1：2000ml×2， 校准物 1ml；(A孔试剂1：100ml)×2，校准物 1ml。
结构及组成
试剂1: 酒石酸钾钠, 氢氧化钠， 硫酸铜, 碘化钾。校准物：混合人血清总蛋白校准物。
适用范围
用于体外定量测定人血清（浆）中总蛋白的含量。
产品储存条件及有效期
该试剂盒在2～8℃条件下保存，有效期12个月。
备注
/
附件
/
其他内容
无
审批部门
浙江省药品监督管理局
批准日期
2019-11-28
有效期至
2024-11-27
变更情况
/
想要总蛋白测定试剂盒（双缩脲法）？
快来提交找货需求，获取方案报价
30分钟内快速响应
一对一专属服务
全品类的供应能力
专业方案精准匹配
去提交找货需求
免费
关联商品
查看更多
