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乳酸脱氢酶(LDH)测定试剂盒(乳酸底物法)

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注册证编号
京械注准20152401156
注册人名称
京械注准20152401156
注册人住所
北京市通州区景盛南二街25 号10 幢101
生产地址
北京市通州区中关村科技园区通州园金桥科技产业基地景盛南二街25号20号楼A
产品名称
乳酸脱氢酶(LDH)测定试剂盒(乳酸底物法)
管理类别
第二类
型号规格
试剂1:80ml;1;试剂2:20ml;1。试剂1:80ml;2;试剂2:20ml;2。试剂1:80ml;3;试剂2:20ml;3。试剂1:80ml;4;试剂2:20ml;4。试剂1:60ml;1;试剂2:15ml;1。试剂1:60ml;2;试剂2:15ml;2。试剂1:60ml;3;试剂2:15ml;3。试剂1:60ml;4;试剂2:15ml;4。试剂1:40ml;1;试剂2:10ml;1。试剂1:40ml;2;试剂2:10ml;2。试剂1:40ml;3;试剂2:10ml;3。试剂1:40ml;4;试剂2:10ml;4。
结构及组成
试剂1:Tris缓冲液100mmol/L,L-乳酸锂55mmol/L;试剂2:Tris缓冲液100mmol/L,NAD+8.5mmol/L。
适用范围
本试剂盒用于体外定量测定人血清中乳酸脱氢酶的活性。
产品储存条件及有效期
2℃~8℃贮存,有效期为12个月。
备注
/
附件
/
其他内容
其它内容
审批部门
北京市药品监督管理局
批准日期
2021-03-05
有效期至
2026-03-04
变更情况
住所:北京市通州区中关村科技园区通州园金桥科技产业基地景盛南二街25号20号楼A变更为北京市通州区景盛南二街25 号10 幢101。 (批准日期:20151211)