器械数据库
硬性宫腔内窥镜
注册证信息下载
注册证编号
浙械注准20242181232
注册人名称
浙械注准20242181232
注册人住所
浙江省杭州市桐庐县桐庐经济开发区春江东路1668号
生产地址
浙江省杭州市桐庐县桐庐经济开发区春江东路1668号
产品名称
硬性宫腔内窥镜
管理类别
第二类
型号规格
KJ-162F00P、KJ-162F00G、KJ-162F12P、KJ-162F12G、KJ-162F25P、
KJ-162F25G、KJ-162F30P、KJ-162F30G、KJ-230F00P、KJ-230F00G、
KJ-230F12P、KJ-230F12G、KJ-230F25P、KJ-230F25G、KJ-230F30P、
KJ-230F30G、KJ-155Y00P、KJ-155Y00G
结构及组成
产品按照是否可拆分的装配方式分为分体式宫腔内窥镜和一体式宫腔内窥镜。分体式宫腔内窥镜由光学内窥镜、鞘套（含内鞘、外鞘）组成。其中，光学内窥镜由镜体、目镜罩、导光束接口组成，鞘套由器械通道、通水接头等组成。一体式宫腔内窥镜由目镜罩、导光束接口、器械通道、通水接头、镜体组成。
适用范围
产品供临床检查子宫腔内疾病和治疗时用。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
/
其他内容
无
审批部门
浙江省药品监督管理局
批准日期
2024-03-25
有效期至
2029-03-24
变更情况
/
想要硬性宫腔内窥镜？
快来提交找货需求，获取方案报价
30分钟内快速响应
一对一专属服务
全品类的供应能力
专业方案精准匹配
去提交找货需求
免费
关联商品
查看更多
