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补体C4检测试剂盒(免疫比浊法)

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注册证编号
鲁械注准20152400501
注册人名称
鲁械注准20152400501
注册人住所
山东省潍坊高新区清池街道东清社区高新二路417号(国家级生物医药加速器)1号楼6楼
生产地址
山东省潍坊高新区清池街道东清社区高新二路417号(国家级生物医药加速器)1号楼6楼
产品名称
补体C4检测试剂盒(免疫比浊法)
管理类别
第二类
型号规格
试剂1(R1):15mL×1,试剂2(R2):5mL×1; 试剂1(R1):30mL×1,试剂2(R2):10mL×1; 试剂1(R1):60mL×1,试剂2(R2):20mL×1; 试剂1(R1):60mL×2,试剂2(R2):20mL×2; 试剂1(R1):60mL×3,试剂2(R2):60mL×1; 试剂1(R1):75mL×2,试剂2(R2):25mL×2; 试剂1(R1):45mL×2
结构及组成
试剂R1: 聚乙二醇(PEG6000) 50mmol/L 氯化钠 10mmol/L 叠氮钠 1.5mmol/L 表面活性剂 15mmol/L 三羟甲基氨基甲烷(Tris)缓冲液 100mmol/L 试剂R2: 三羟甲基氨基甲烷(Tris)缓冲液 100mmol/L 羊抗人C4特异抗血清 10(百分比)
适用范围
用于体外定量测定人血清中补体C4的含量。
产品储存条件及有效期
1.原装试剂2~8℃密封、避光保存,有效期12个月。2.试剂开封后,在2~8℃冷藏、避光条件下有效期30天。3.生产日期见标签。
备注
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附件
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其他内容
审批部门
山东省药品监督管理局
批准日期
2020-06-10
有效期至
2025-06-09
变更情况
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