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总蛋白(TP)测定试剂盒(双缩脲法)

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注册证编号
鄂械注准20202403017
注册人名称
鄂械注准20202403017
注册人住所
武汉市东湖新技术开发区高新二路388号武汉光谷国际生物医药企业加速器3.1期2幢3层(1)厂房
生产地址
武汉市东湖新技术开发区高新二路388号武汉光谷国际生物医药企业加速器3.1期2幢3层(1)厂房
产品名称
总蛋白(TP)测定试剂盒(双缩脲法)
管理类别
第二类
型号规格
20mL(试剂:20mL×1);30mL(试剂:30mL×1);60mL(试剂:60mL×1);120mL(试剂:60mL×2);180mL(试剂:60mL×3);240mL(试剂:60mL×4);300mL(试剂:60mL×5);3600mL(试剂:600mL×6)。
结构及组成
试剂:硫酸铜,五水:3.00g/L;氢氧化钠:24.00g/L;L(+)-酒石酸钾钠:9.03g/L;碘化钾:4.98g/L;Proclin300:1mL/L。
适用范围
本产品用于体外定量测定人血清中总蛋白(TP)的含量。
产品储存条件及有效期
在2~8℃下密闭避光保存,有效期为12个月,不可冰冻;试剂1、试剂2开瓶后在2~8℃下避光保存,可稳定30天。
备注
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附件
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其他内容
审批部门
湖北省药品监督管理局
批准日期
2020-06-16
有效期至
2025-06-15
变更情况
无无