器械数据库

尿总蛋白测定试剂盒(邻苯三酚红钼法)

注册证信息下载
注册证编号
鄂械注准20242404805
注册人名称
鄂械注准20242404805
注册人住所
武汉东湖新技术开发区高新大道818号高科医疗器械园B11号1楼、2楼、3楼
生产地址
武汉东湖新技术开发区高新大道818号高科医疗器械园B11号1楼、3楼
产品名称
尿总蛋白测定试剂盒(邻苯三酚红钼法)
管理类别
第二类
型号规格
试剂:25mL×1;试剂:90mL×2;试剂:40mL×1;试剂:90mL×3;试剂:40mL×2;试剂:90mL×6;试剂:40mL×4;试剂:100mL×1;试剂:50mL×1;试剂:100mL×2;试剂:50mL×2;试剂:6×72测试/盒;试剂:50mL×4;试剂:12×72测试/盒;试剂:50mL×8;试剂:1×230测试/盒;试剂:50mL×10;试剂:1×460测试/盒;试剂:60mL×1;试剂:1×550测试/盒;试剂:60mL×2;试剂:2×550测试/盒;试剂:60mL×4;试剂:4×550测试/盒;试剂:60mL×8;试剂:8×550测试/盒;试剂:90mL×1;试剂:1×200测试/盒;试剂:1×400测试/盒;试剂:2×400测试/盒;校准品:1.0mL×1;质控品:1.0mL×2(2水平)
结构及组成
邻苯三酚红、钼酸钠、Triton X-100;校准品组成:三羟甲基甲胺基丙磺酸、咪唑烷基脲、总蛋白;质控品组成:三羟甲基甲胺基丙磺酸、咪唑烷基脲、总蛋白。(具体内容详见产品说明书)
适用范围
本产品用于体外定量测定人体尿液中总蛋白的含量。
产品储存条件及有效期
本品2℃~8℃密闭避光储存,有效期为12个月。
备注
/
附件
/
其他内容
审批部门
湖北省药品监督管理局
批准日期
2024-02-29
有效期至
2029-02-28
变更情况
/