直肠测压管

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注册证编号

苏械注准20172141371

注册人名称

苏械注准20172141371

注册人住所

大新镇大新村

生产地址

张家港市大新镇大新村, 张家港市锦丰镇锦兴路26号劢迪医疗器械产业创新港11A

产品名称

直肠测压管

管理类别

第二类

型号规格

CY-Ⅰ型：2.6mm(F8)、3.3mm(F10)、4.0mm(F12)、4.7mm(F14)；CY-Ⅱ型：4.0mm(F12)、4.3mm(F13)、4.7mm(F14)、5.3mm(F16)、6.0mm(F18)；CY-Ⅲ型：2.0mm(F6)、2.3mm(F7)、2.6mm(F8)、3.3mm(F10)；CY-Ⅳ型：4.0mm(F12)、4.3mm(F13)、4.7mm(F14)、5.3mm(F16)、6.0mm(F18)

结构及组成

直肠测压管由管体和塑配件、球囊组成。直肠测压管的型号分为CY-Ⅰ型、CY-Ⅱ型、CY-Ⅲ型、CY-Ⅳ型。该产品以无菌状态提供，经环氧乙烷灭菌、一次性使用。

适用范围

供肛肠动力仪、尿动力仪配套使用，在临床上对直肠内压力进行测量。

产品储存条件及有效期

备注

附件

其他内容

无

审批部门

江苏省药品监督管理局

批准日期